Yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi, antiagregant ta’sir kо‘rsatadi. Boshqa NYAQP dan farqli ravishda, siklooksigenaza-2 (SOG-2) ni selektiv bostiradi, yallig‘lanish о‘chog‘ida prostaglandinlar sintezini tormozlaydi; siklooksigenaza-1 (SOG-1) ga yaqqolroq ifodalangan susaytiruvchi ta’sir kо‘rsatadi (sog‘lom tо‘qimalarda prostaglandinlar sintezini susayishi bilan bog‘liq bо‘lgan nojо‘ya samaralarni kamroq chaqiradi).
Prostaglandin izomerazasining prostaglandin E2 xosil qiladigan qisqa umrli prostaglandin H2 konsentratsiyasini pasaytiradi. Prostaglandin E2 konsenratsiyasini kamaytirish og‘riq qoldiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’siri natijasida, prostanoid EP turi qabul qiluvchi aktivlashtirish darajasini pasayishiga olib keladi.
Kichik darajada u deyarli shunday qilib, dorining yen ta’sirini kamaytirish, fiziologik sharoitlarda araxidon kislota prostaglandiin E2 shakllanishini oldini olishni ortiq bajaradi.
Preparat shuningdek endoperoksidlarning sintezini cheklashi trombotsitlar agregatsiyasi tо‘siq va trombotsit agregatsiyasini oldini olish, tromboksan A2 sintezi, ingibitor-1 konsentratsiyasini oshirish bilan plazminogenni faollashtirishni susaytiradi. Gistaminning tarqalishini bostiradi, shuningdek gistamin va atsetaldegid ta’siridan kelib chiqqan bronxospazm darajasini pasaytiradi. Sitokinlarning xosil bо‘lishiga olib keladigan о‘sma nekroz omilini kamaytiradi.
Nimesulidning interkolin-6 va urokinaza sintezini bostirishi va shuning uchun xujayraning tо‘qimasini yо‘q qilishning oldini olish mumkinligi kо‘rsatilgan. Metalloproteazlarning (elastaza, kolagenaza) sintezini oldini oladi, proteoglikanlarning va xujayraning kollagenini yо‘q qilinishini oldini oladi.
Antioksidant xususiyatlarga ega, miyeloperoksidaza faolligining kamayishi natijasida kislorid parchalanishining toksik maxsulotlarini shakllanishiga tо‘sqinlik qiladi. Glyukokortikoid retseptorlari bilan ta’sir о‘tkazadi, ularni fosforillanish orqali faollashtiradi, bu esa preparatni yalliglanishga qarshi ta’sirini kuchaytiradi.
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilinganida sо‘rilishi – yuqori. Ovqat qabul qilish sо‘rilish tezligini pasaytiradi, bunda sо‘rilish darajasiga ta’sir qilmaydi. Maksimal konsentratsiyasiga Cmax erishish vaqti 1,5-2,5 soatni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 95%, eritrotsitlar bilan – 2%, lipoproteinlar bilan – 1%, kislotali alfa-1-glikoproteid bilan 1% ni tashkil etadi. Preparat dozasi uni plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasiga ta’sir qilmaydi.
Nimesulidni qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga 3,5-6,5 mg/l erishiladi. Taqsimlanish xajmi — 0,19 — 0,35 l/kg. Ayollar jinsiy a’zolari tо‘qimalariga о‘tadi, u yerda bir martalik qabuldan keyin uning konsentratsiyasi plazmadagi konsentratsiyasidan taxminan 40% tashkil qiladi. Yallig‘lanish о‘chog‘ining nordon muhitiga (40%), sinovial suyuqlikka (43%) yaxshi о‘tadi. Gisto-gematik tо‘siqlar orqali oson о‘tadi.
Jigarda tо‘qima monooksigenazalari bilan metabolizmga uchraydi. 4-gidroksinimesulid asosiy metaboliti (25%), о‘xshash farmakologik faollikka ega. Nimesulidni yarim chiqarilish vaqti 1,56 – 4,95 soatni, 4-gidroksinimesulid — 2,89-4,78 soatni tashkil qiladi. 4-gidroksinimesulid buyrak orqali (65%) va safro bilan (35%) chiqariladi.
Buyrak yetishmovchiligi bо‘lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 1,8 — 4,8 l/s yoki 30-80 ml/min), shuningdek, bolalar va keksa yoshdagi shaxslarda nimesulidning farmakokinetik profili sezilarli darajada о‘zgarmaydi.